КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 28. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 10a,15b-ДИАЗАДИБЕНЗО[<i>a</i>,<i>e</i>]ПЛЕЯДЕН-11-ОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6985Ключевые слова:
10a, 15b-диазадибензо[a, e]плеяден, изохино[2, 3-а]хиназолин, хиназолино[3, 2-b][2]бензазепин, борогидридное восстановление, окислениеАннотация
Взаимодействие 7,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-а]хиназолин-5-онов с о-ксили-лендибромидом приводит к бромидам 11-оксо-4bH,5H,10H,11H,16H-10а-аза-15b-азониадибензо[a,е]плеяденов, которые при окислении нитробензолом превраща-ются в соли 11-оксо-10H,11H,16H-10а-аза-15b-азониадибензо[a,e]плеяденов. Взаи-модействие этих солей с бензиламином приводит к 6-{2-[(бензилимино)метил]-фенил}-7,12-дигидроизохино[3,2-b][2]бензазепин-14(6H)-онам, которые при дей-ствии хлорной кислоты рециклизуются в перхлораты 11-оксо-5H,10H,11H-10a-аза-15b-азониадибензо[a,e]плеядена. Изучены реакции полученных солей
10a,15b-ди-азадибензо[a,e]плеяденов с NaBH4 и спектральными методами
установлено строе-ние продуктов восстановления.
Как ссылаться
Kisil, V. M.; Potikha, L. M.; Turov, A. V.; Kovtunenko, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 214. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 280.]
Статья в английском издании журнала: DOI /10.1007/s10593-008-0025-5