ХИНАЗОЛИНЫ. 1. СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 6-ХЛОРСУЛЬФОНИЛХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНОВ

Авторы

  • Р. Ш. Курязов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170
  • Н. С. Мухамедов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170
  • Х. М. Шахидоятов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170

DOI:

https://doi.org/10.1007/7006

Ключевые слова:

амиды 2, 4-диоксохиназолин-6-сульфокислот, 2, 4-диоксохиназолин-6-сульфокислоты, симметричные 1, 3-диалкилхиназолин-2, 4-дионы, 6-хлор-сульфонилхиназолин-2, нуклеофильное и электрофильное замещение

Аннотация

Взаимодействием  хиназолин-2,4-диона  и  его  симметричных 1,3-диалкилпро-изводных  с  хлорсульфоновой  кислотой  синтезированы  соответствующие 6-хлор-сульфонилхиназолин-2,4-дионы.  При  действии  на  полученные соединения нуклео-фильных  агентов (вода,  аммиак,  алифатические  и циклические  амины) получены соответствующие свободные 2,4-диоксохиназолин 6-сульфокислоты, 6-сульфами-дохиназолин-2,4-дионы и амиды 2,4-диоксохиназолин-6-сульфокислот.

Как ссылаться
Kuryazov, R. Sh.; Mukhamedov, N. S.; Shakhidoyatov, Kh. M.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 324. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 420.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0048-y

Загрузки

Опубликован

2022-08-22

Выпуск

№ 3 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи