ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 3,3-ДИАМИНО-1-ФЕНИЛПРОПЕНОНА С N-ОКСИДАМИ ПИРИДИНОВ И ХИНОЛИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЭЛЕКТРОФИЛЬНУЮ ГРУППУ В ПОЛОЖЕНИИ 3
DOI:
https://doi.org/10.1007/7024Ключевые слова:
бензо[b]-1, 6-нафтиридины, ендиамины, 2, 7-нафтиридины, N-оксиды пиридинов и хинолинов, циклоконденсацияАннотация
В результате циклоконденсации N-оксида никотинового эфира с 3,3-диамино-1-фенилпропеноном и этиловым эфиром 3,3-диаминоакриловой кислоты в при-сутствии бензолсульфонилхлорида образуются соответствующие 2,7-нафтири-дины. Циклоконденсация 3,3-диамино-1-фенилпропенона с N-оксидами диникоти-нового эфира и хинолинов, содержащих электрофильную группу в положении 3, протекает с образованием продуктов нуклеофильной атаки углеродного нуклео-фильного центра ендиамина по положению 2-пиридинового кольца, а аминогруппа связывается с экзоциклической электрофильной группой.
Как ссылаться
Dar'in, D. V.; Selivanov, S. I.; Lobanov, P. S. Potekhin, A. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 451. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 578.]
