ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ α-АЦИЛАЦЕТАМИДИНОВ С ЭФИРАМИ 5-НИТРО-2-ФТОРБЕНЗОЙНОЙ И 2-МЕТИЛ-4-ХЛОРПИРИМИДИН-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТ

Авторы

  • Д. В. Дарьин Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • С. Г. Рязанов Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • С. И. Селиванов Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • П. С. Лобанов Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • А. А. Потехин Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504

DOI:

https://doi.org/10.1007/7026

Ключевые слова:

α-ацилацетамидины, С, N-динуклеофилы, ароматические диэлектрофилы, ендиамины, изохинолин-1-оны, пиридо[4, 3-d]пиримидины, ароматическое нуклеофильное замещение, циклоконденсация

Аннотация

Циклоконденсации  α-ацилацетамидинов  с  эфирами 5-нитро-2-фторбензойной и 2-метил-4-хлорпиримидин-5-карбоновой кислот приводит к конденсированным азинам.  Реакция  происходит  хемоселективно  так,  что  α-атом  углерода амидина
замещает атом галогена в ароматическом кольце, а аминогруппа взаимодействует со сложноэфирной группой.

Как ссылаться
Dar'in, D. V.; Ryazanov, S. G.; Selivanov, S. I.; Lobanov, P. S.; Potekhin, A. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 461. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 589.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0064-y



Загрузки

Опубликован

2022-09-01

Выпуск

№ 4 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи