ИССЛЕДОВАНИЕ КОНФОРМАЦИОННЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ НЕКОТОРЫХ 7α-МЕТИЛ-6-ОКСА-14β-АНАЛОГОВ СТЕРОИДНЫХ ЭСТРОГЕНОВ МЕТОДАМИ СПЕКТРОСКОПИИ ЯМР

Авторы

  • C. И. Селиванов Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • С. Н. Морозкина Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • А. С. Ченцова Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • А. Г. Шавва Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504

DOI:

https://doi.org/10.1007/7085

Ключевые слова:

6-окса-14β-аналоги стероидных эстрогенов, конформационные равновесия, спектроскопия ЯМР

Аннотация

Исследована  пространственная  структура  и  конформационные превращения двух 6-окса-14β-эстра-1,3,5(10),8(9)-тетраенов, имеющих  α-метильную  группу в положении 7. Обнаружено влияние заместителя при атоме С-17 на образование конформеров  в растворе.  У  аналога,  содержащего  кетогруппу  С-17,  в  растворе присутствуют  два  конформера,  тогда  как 17α-ацетоксипроизводное  практически имеет лишь один конформер.

Как ссылаться
Selivanov, S. I.; Morozkina, S. N.; Chentsova, A. S.; Shavva, A. G.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 654. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 821.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0091-8

Загрузки

Опубликован

2022-09-28

Выпуск

№ 6 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи