ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ БРОМИРОВАНИЯ 1,5-ДИНИТРО-3-АЗАБИЦИКЛО[3.3.1]НОН-6-ЕНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7087Ключевые слова:
3-азабицикло[3.3.1]нон-6-ены, гомо- и гетероядерная корреляционная спектроскопия, реакция галогенированияАннотация
Реакция электрофильного присоединения брома к 3-замещенным 1,5-динитро-3-азаби-цикло[3.3.1]нон-6-енам в тетрахлорметане сопровождается внутримолекулярной 3,7-цик-лизацией с образованием трибромидов 6-бром-3-R-1,5-динитро-3-азониатрицикло[3.3.1.03,7]-нонанов. В реакции бромирования 1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов, содержа-щих заместители при двойной связи, получены молекулярные комплексы галогена с суб-стратом.
Как ссылаться
Shakhkeldyan, I. V.; Atroshchenko, Yu. M.; Melekhina, N. K.; Yakunina, I. E.; Kobrakov, K. I.; Shumsky, A. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 690. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 862.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0107-4