4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 147. СИНТЕЗ И ТАУТОМЕРИЯ 2-МЕТИЛ-9Н-ФУРО[2,3-<i>b</i>]ХИНОЛИН-4-ОНА

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Н. Л. Березнякова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7119

Ключевые слова:

фуро[2, 3-b]хинолин, дегидробромирование, таутомерия

Аннотация

2-Бромметил-3,9-дигидро-2Н-фуро[2,3-b]хинолин-4-он  под  действием  водных растворов щелочей подвергается дегидробромированию и превращается в 2-метил-
9Н-фуро[2,3-b]хинолин-4-он, в кислой среде существующий в 4-оксо-, а в щелоч-
ной – в 4-гидрокситаутомерных формах.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Bereznyakova, N. L.; Turov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 833. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1039.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0118-1

Загрузки

Опубликован

2022-10-07

Выпуск

№ 7 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи