<i>трет</i>-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР (2S)-(<i>п</i>-ТОЛИЛСУЛЬФОНИЛОКСИ)ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ – УДОБНЫЙ РЕАГЕНТ ПРЯМОГО АЛКИЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИНДОЛА
DOI:
https://doi.org/10.1007/7205Ключевые слова:
трет-бутиловый эфир (2S)-(п-толилсульфонилокси)пропионовой кислоты, изатины, нерацемические N-замещенные индолы, 1, 2, 3, 4-тетрагидрокарбазолы и γ-карболины, этиловый эфир (S)-молочной кислотыАннотация
Предложен новый подход к синтезу производных индола, содержащих хиральный заместитель при атоме азота, заключающийся в прямом алкили-
ровании производных индола трет-бутиловым эфиром (2S)-(п-толилсульфонил-
окси)пропионовой кислоты, полученным из коммерчески доступного этилового эфира (S)-молочной кислоты последовательным превращением в соответствующее п-толилсульфонилоксипроизводное, гидролизом и этерификацией.
Как ссылаться
Kurkin, A. V.; Belov, D. S.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1123. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1391.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0160-z
