ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ N-АРИЛ-3-ОКСОБУТАНТИОАМИДОВ С 5-АМИНО-3-R-4-R<sup>1</sup>-ПИРАЗОЛАМИ

Авторы

  • В. Н. Брицун Институт органической химии НАН Украины, Киев 02660

DOI:

https://doi.org/10.1007/7218

Ключевые слова:

5-амино-3-R-4-R1 -пиразолы, N-арил-3-оксобутантиоамиды, 4-(ариламино)-2-метил-7-R-8-R1-пиразоло[1, 5-a]пиримидины, 2, 7-диметил-1, 4-дигидропиразоло[1, 5-а]пиримидин-4-тион, 2-метил-1, 4-дигидропиридо[2', 3', 3, 4]пиразоло[1, 5-a]пиримидин-4-тион, 2-метил-4-(фениламино)пиридо[2', 5-a]пиримидин, гетероциклизация, [3 3]-циклоконденсация

Аннотация

Продуктами  циклоконденсации N-арил-3-оксобутантиоамидов  с 5-амино-3-R-4-R1-пиразолами  являются  производные 4-(ариламино)-2-метил-7-R-8-R1-пиразо-ло[1,5-a]пиримидина и пиразоло[1,5-а]пиримидин-4-тиона, соотношение  которых зависит от нуклеофильности исходных 5-амино-3-R-4-R1-пиразолов и присутствия протонодонорного растворителя.

Как ссылаться
Britsun, V. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1262. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1550.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0168-z

Загрузки

Опубликован

2022-11-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи