ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ 4-МОНОАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7299Ключевые слова:
4-алкилзамещенные пиридины, 1, 4-дигидропиридины, алкильные радикалы, экзоциклическая двойная связь, электрохимическое окислениеАннотация
Изучено электрохимическое окисление 4-моноалкилзамещенных 1,4-дигидро-пиридинов в апротонной среде и в присутствии пиридина. В апротонной среде продуктами окисления являются как 4-алкилзамещенные, так и 4-незамещенные пиридины или их смесь. При окислении в ацетонитриле 4-Et, 4-n-Pr и 4-i-Bu замещенных дигидропиридинов кроме окисленных форм получены 2-метилен-1,2,3,4-тетрагидропиридины. В присутствии основания продуктами препаратив-
ного электролиза изученных соединений являются 4-алкилзамещенные пиридины, за исключением 4-i-Pr замещенного дигидропиридина, который деалкилируется при окислении даже в присутствии основания.
Как ссылаться
Turovska, B.; Goba, I.; Turovskis, I.; Grinberga, S.; Belyakov, S.;
Stupnikova, S.; Liepinsh, E.; Stradins, J. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1483. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1829.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0211-0