4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 131. БРОМИРОВАНИЕ 3-АЛЛИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИНА

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Н. Л. Березнякова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Горохова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7341

Ключевые слова:

фуро[2, 3-b]хинолины, бромирование, гетероциклизация, РСА

Аннотация

Бромирование 3-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолина молекулярным бромом сопровождается  замыканием  пятичленного фуранового  кольца  и  приводит  к  образованию 2-бромметил-3,9-дигидро-2Н-фуро[2,3-b]хинолин-4-она.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Bereznyakova, N. L.; Gorokhova, O. V.; Turov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1426. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1677.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0220-9

Загрузки

Опубликован

2023-01-20

Выпуск

№ 11 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи