СИНТЕЗ РАЦЕМИЧЕСКИХ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ИХ РАЗДЕЛЕНИЕ

Аннотация

Различными путями в реакции Бишлера - Напиральского получены 1-анилин-зaмещенные 3,4-дигидроизохинолины. Изучено влияние защитных групп у анилинового атома азота на ход реакции и найдена N-фталильная защита, устойчивая в условиях циклизации. Полученные дигидроизохинолины восстановлены до рацемических 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов и проведено их разделение кристаллизацией диастереомерных тартратов. На двух примерах 1,2,3,4-тетра-гидроизохинолины получены в оптически чистом виде (>99% ее).

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (3), pp 287-300

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02256866