АНАЛИЗ КОНФОРМАЦИОННОГО СОСТАВА СТЕРЕОИЗОМЕРОВ 4,5- И 5,6-ДИМЕТИЛ-1,3,2-ОКСАЗАБОРИНАНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/744Аннотация
С помощью эмпирического (ММ2) и полуэмпирического (АМ1) методов проведен расчет энергии с полной оптимизацией геометрии молекул цис- и транс-изомеров 4,5- и 5,6-диметил-1,3,2-оксазаборинанов, а также модельных 1,3,2-оксазаборинанов и тетрагидро-1,3-оксазинов. Из сопоставления экспериментальных и расчетных КССВ и данных по относительной энергии отдельных конформеров следует, что молекулы циклических борных эфиров образуют многокомпонентную равновесную систему, включающую формы софы и полукресла с экваториальной ориентацией N–H.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (9), pp 1033-1040