ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АРИЛАЗАСИДНОНОВ С S- И O-НУКЛЕОФИЛАМИ

Авторы

  • Александр В. Корманов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Татьяна К. Шкинева Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Игорь Л. Далингер Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/7461

Ключевые слова:

азасиднон, нитроарилазасиднон, 1, 2, 3, 4-оксатриазолий-5-олат, мезоионные соединения, нуклеофильное замещение, полиазотные гетероциклы.

Аннотация

Разработан метод функционализации ряда производных 3-арилазаcиднона, содержащих атом хлора и нитрогруппу в различных положениях фенильного цикла, основанный на взаимодействии с различными S- и O-нуклеофилами. Показано, что во всех случаях наблюдается реакция SNAr, в которой как галоген, так и азасиднон, в зависимости от их взаимного расположения, может быть уходящей группой.

Биографии авторов

Александр В. Корманов, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия

научный сотрудник, к.х.н.

Татьяна К. Шкинева, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия

старший научный сотрудник, к.х.н.

Игорь Л. Далингер, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия

ведущий научный сотрудник, д.х.н.

Загрузки

Опубликован

2023-06-01

Выпуск

Том 59 № 4/5 (2023)

Раздел

Оригинальные статьи