СИНТЕЗ И ТЕРМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ N-(2,3-ЭПОКСИПРОПИЛ)ДИФЕНИЛАМИНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/7495Ключевые слова:
3-гидроксиметил-1-фенилиндолин, 3-гидрокси-1-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин, N-(2, 3-эпоксипропил)дифениламин, циклизацияАннотация
Описан синтез N-(2,3-эпоксипропил)дифениламина. Показано, что в случае терми-
ческого превращения раскрытие оксиранового цикла N-(2,3-эпоксипропил)дифениламина происходит как у вторичного, так и у третичного атома углерода, однако основным продуктом циклизации является 3-гидрокси-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин.
Как ссылаться
Barvainiene, B.; Stanisauskaite, A.; Getautis, V. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 718. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 852.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0117-7