1H-ПИРИДО[3,2-<i>b</i>]ИНДОЛЫ. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ СПЕКТРАЛЬНЫХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

Авторы

  • C. Ю. Рябова ГНЦ РФ «НИОПИК»
  • Л. M. Алексеева ГНЦ РФ «НИОПИК»
  • B. Г. Граник ГНЦ РФ «НИОПИК»

DOI:

https://doi.org/10.1007/75

Ключевые слова:

индол, индолинакриловая кислота, карболин, малононитрил, пиридоиндол, цианацетонитрил

Аннотация

Производные 2-циановинил-3-n-нитрофениламиноиндола при кипячении в трифторуксусной кислоте за счет активации группы CN циклизуются в соответствующие пиридо[3,2-b]индолы. Термическая циклизация эфира индолилакриловой кислоты осуществляется с участием более реакционноспособной этоксикарбонильной группы с образованием 3-цианопиридо[3,2-b]индола.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (3), pp 301-306

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02256867

Загрузки

Опубликован

2012-11-30

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи