4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 113. СИНТЕЗ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ N-R-АМИДОВ 4-ГИДРОКСИ-6-МЕТИЛ-2-ОКСО-1-ПРОПИЛ-1,2,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Е. В. Колесник Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. В. Сидоренко Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Горохова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7644

Ключевые слова:

амиды, 4-гидрокси-2-оксохинолин-3-карбоновые кислоты, противотуберкулезная активность, РСА, термолиз

Аннотация

Разработан препаративный метод получения и осуществлен синтез анилидов и гетерил-амидов 4-гидрокси-6-метил-2-оксо-1-пропил-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты.  Проведен сравнительный  анализ  строения  и  противотуберкулезных свойств синтезированных соединений c их незамещенными в хинолоновом ядре аналогами.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Kolesnik, E. V.; Sidorenko, L. V.; Gorokhova, O. V.; Turov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 326. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 405.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0049-2

Загрузки

Опубликован

2023-03-30

Выпуск

№ 3 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи