СИНТЕЗ НОВЫХ 2-АМИНО-5-ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ТИАЗОЛИНОВ

Авторы

  • Т. П. Трофимова Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119992
  • А. Н. Пушин Институт физиологически активных соединений РАН, Черноголовка 142432
  • А. Н. Прошин Институт физиологически активных соединений РАН, Черноголовка 142432
  • А. И. Сташ Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л. Я. Карпова, Москва 105064
  • А. А. Мандругин Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119992
  • В. М. Федосеев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119992
  • С. Я. Проскуряков Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск 249036

DOI:

https://doi.org/10.1007/7651

Ключевые слова:

2-амино-5-гидроксиметил-2-тиазолины, оксид азота, гидролиз, РСА, ЯМР

Аннотация

Предложен  простой  и  удобный  метод  синтеза 2-амино-5-гидроксиметилтиазолинов с различными  заместителями  в аминогруппе,  основанный  на  гидролизе  соответствующих 5-галогенметильных производных тиазолина в присутствии оксида двухвалентного свинца.

Как ссылаться
Trofimova, T. P.; Pushin, A. N.; Proshin, A. N.; Stash, A. I.; Mandrugin, A. A.; Fedoseev, V. M.; Proskuryakov, S. Ya.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 370. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 456.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0054-5

Загрузки

Опубликован

2023-03-31

Выпуск

№ 3 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи