4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 110. БРОМИРОВАНИЕ АНИЛИДОВ 1-R-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. В. Сидоренко Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Горохова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002

DOI:

https://doi.org/10.1007/7773

Ключевые слова:

амиды 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот, бромирование, РСА, противотуберкулезная активность

Аннотация

Осуществлен  синтез  анилидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбо-
новых кислот. Экспериментально установлено, что в ледяной уксусной кислоте указанные соединения  бромируются молекулярным  бромом  в  положение 4  анилидного  фрагмента. Обсуждаются противотуберкулезные свойства синтезированных соединений.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Tkach, A. A.; Sidorenko,L. V.; Gorokhova, O. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1301. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1508.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0239-3

Загрузки

Опубликован

2023-05-03

Выпуск

№ 10 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи