ИЗУЧЕНИЕ ПОВЕДЕНИЯ <i>n</i>-БИС[3-ДИАЛКИЛ-2-ПРОПИНИЛАММОНИО-4-ГИДРОКСИ-2-БУТИ-НИЛ]БЕНЗОЛДИХЛОРИДОВ В ОТНОШЕНИИ ВОДНОЙ ЩЕЛОЧИ. ДВУКРАТНАЯ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕЦИКЛИЗАЦИЯ ДИХЛОРИДОВ БЕНЗО[5,6;5',6'-a,c]ДИ(2,2-ДИАЛКИЛ-4-ГИДРОКСИМЕТИЛ)ИЗОИНДОЛИНИЯ

Авторы

  • Э. О. Чухаджян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • А. Р. Геворкян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • А. А. Хачатрян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • Эл. О. Чухаджян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • Г. А. Паносян Центр исследования строения молекул НАН Республики Армения, Ереван 375014

DOI:

https://doi.org/10.1007/7811

Ключевые слова:

бензо[5, 6, 5', 6'-а, с]ди(2, 2-диалкил-4-гидроксиметил)изоиндолиниевые соли, п-бис[3-диалкил-2-пропиниламмонио-4-гидрокси-2-бутинил]бензолдихлориды, диалкил(6-диалкиламинометил-7, 9, 10, 12-тетрагидро-8, 11-диоксадициклопента[c, g]фенантрен-1-илметил)амины, двукратная внутримолекулярная циклизация, внутримолекулярная рециклизация, основной катализ

Аннотация

п-Бис[3-диалкил-2-пропиниламмонио-4-гидрокси-2-бутинил]бензолдихлориды  в  при-сутствии  каталитических количеств  водной  щелочи  подвергаются  двукратной  внутримо-лекулярной  циклизации,  образуя  дихлориды  бензо[5,6;5',6'-а,с]ди(2,2-диалкил-4-гидрокси-метил)изоиндолиния с выходами 40–42%. Одновременно имеет место внутримолекулярная рециклизация с образованием диалкил(6-диалкиламинометил-7,9,10,12-тетрагидро-8,11-ди-оксадициклопента[c,g]фенантрен-1-илметил)аминов с выходами 7–9%. Эти же соединения получают  с  выходами 70–72%  рециклизацией  дихлоридов  бензо[5,6;5',6'-а,с]ди(2,2-диал-кил-4-гидроксиметил)изоиндолиния в условиях водно-щелочного расщепления.

Как ссылаться
Chukhadzhyan, E. O.; Gevorkyan, A. R.; Khachatryan, A. A.; Chukhadzhyan, El. O.; Panosyan, G. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1151. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1329.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0219-7

Опубликован

2023-05-18

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи