2-АМИНО-5,5-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-1,3-ТИАЗОЛ-4(5Н)-ОН И ЕГО СПИРОДИОКСАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В РЕАКЦИИ МАННИХА

Авторы

  • С. М. Рамш Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург 198013
  • А. Г. Иваненко Институт токсикологии Министерства здравоохранения Российской Федерации, Санкт-Петербург 193019
  • Н. Л. Медведский Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург 198013
  • Д. Г. Лагерев Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург 198013
  • Д. Б. Лазарев Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург 198013
  • Л. Н. Белобржецкая Коста Генуэзский государственный университет, Генуя

DOI:

https://doi.org/10.1007/7848

Ключевые слова:

2-амино-5, 5-бис(гидроксиметил)-1, 3-тиазол-4(5Н)-он, 2'-амино-2-арил(гетарил)спиро[1, 3-диоксан-5, 5'(4'H)-1', 3'-тиазол]-4'-оны, 5-метил- и 5-этил-2-амино-1, 3-тиазол-4(5H)-оны, аминометилирование

Аннотация

Установлено,  что  аминометилирование 2-амино-5,5-бис(гидроксиметил)-1,3-тиазол-4(5Н)-она  и  его спироциклического  аналога при использовании первичных аминов сопро-вождается  циклизацией  по  амидиновому  фрагменту молекулы  с  аннелированием  тетра-гидротриазинового  цикла. При  использовании  вторичных  аминов  аминометилирование происходит по экзоциклическому атому азота.

Как ссылаться
Ramsh, S. M.; Ivanenko, A. G.; Medvedskiy, N. L.; Lagerev, D. G.; Lazarev, D. B.; Belobrzeckaja Costa, L. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1086. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1252.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0207-y

Загрузки

Опубликован

2023-05-26

Выпуск

№ 8 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи