СИНТЕЗ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 3,7-ДИМЕТИЛ-2-[N-(4-МЕТИЛПИРИДИЛ-2)-4-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛ-5-ОКСОПИРРОЛЕН-3-ИЛ-2]ИМИДАЗО[1,2-<i>a</i>]ПИРИДИНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/7910Ключевые слова:
2-амино-4-метилпиридин, α-гидроксикислота, имидазо[1, 2-a]пиридин, α-хлороксиран, гетероциклический карбальдегидАннотация
Гетероциклизация 1,1-диэтокси-2-хлорэпокси-2,3-бутана с 2-амино-4-метилпиридином протекает с участием всех трех потенциальных электрофильных центров с образованием 3,7-диметил-2-[N-(4-метилпиридил-2)-4-гидрокси-3-метил-5-оксопирролен-3-ил-2]имидазо-
[1,2-а]пиридина, структура которого доказана методом РСА.
Как ссылаться
Guseinov, F. N.; Burangulova, R. N.; Mukhamedzyanova, E. F.; Strunin, B. P.; Sinyashin, O. G.; Litvinov, I. A.; Gubaidullin, A. T. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 943. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1089.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0184-1