ГЕТЕРОФАЗНОЕ N-АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ 5-АРИЛИДЕНПСЕВДОТИОГИДАНТОИНОВ АРИЛАМИНАМИ И ВОДНЫМ ФОРМАЛЬДЕГИДОМ В АРОМАТИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ: ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОМ СУБСТРАТЕ И АРИЛАМИНЕ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССА
DOI:
https://doi.org/10.1007/7911Ключевые слова:
2-амино-5-арилиден-1, 3-тиазол-4(5H)-оны (5-арилиденпсевдотиогидантоины), 7-арилиден-3-арил-3, 4-дигидро-2Н-[1, 3]тиазоло[3, 2-a][1, 3, 5]триазин-6(7H)-оны, аминометилирование, получениеАннотация
Гетерофазным аминометилированием 2-амино-5-арилиден-1,3-тиазол-4(5H)-онов вод-ным формальдегидом и ароматическими аминами в бензоле или толуоле получен ряд 7-арилиден-3-арил-3,4-дигидро-2Н-[1,3]тиазоло[3,2-a][1,3,5]триазин-6(7H)-онов. Влияние заместителей в гетероциклическом субстрате и ариламине на эффективность процесса объяснено в рамках детальной схемы одного из возможных маршрутов реакции амино-метилирования.
Как ссылаться
Ramsh, S. M.; Medvedskiy, N. L.; Uryupov, S. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 948. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1095.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0185-0