ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ. 24. НОВЫЕ ФОТОХРОМНЫЕ СПИРОПИРАНЫ НА ОСНОВЕ 2,4-ДИГИДРОКСИИЗОФТАЛЕВОГО АЛЬДЕГИДА

Авторы

  • Ю. С. Алексеенко Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета, Ростов-на-Дону 344090
  • Б. С. Лукьянов Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета, Ростов-на-Дону 344090
  • А. Н. Утенышев Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка 142432, Московская обл.
  • Е. Л. Муханов Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета, Ростов-на-Дону 344090
  • М. Е. Клецкий Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета, Ростов-на-Дону 344090
  • В. В. Ткачев Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка 142432, Московская обл.
  • Н. Н. Кравченко Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета, Ростов-на-Дону 344090
  • В. И. Минкин Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета, Ростов-на-Дону 344090
  • С. М. Алдошин Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета, Ростов-на-Дону 344090

DOI:

https://doi.org/10.1007/7959

Ключевые слова:

2, 4-дигидроксиизофталевый альдегид, бензоксазинон, индолин, спиропиран, фотохромизм

Аннотация

Получены новые фотохромные спиропираны индолинового и бензоксазинового рядов, содержащие в бензоядре хроменовой части молекулы орто-расположенные формильную и гидроксильную  группы.  Методом  РСА  показано,  что  в зависимости  от  строения  гетере-нового  компонента  в  реакцию спирообразования  вступают  различные  неэквивалентные формильные группы 2,4-дигидроксиизофталевого альдегида. Синтезированные соединения
были  использованы  как  своеобразный  аналог  салицилового  альдегида. Полученные  на  их основе  новые  фотохромные  биспиропираны  содержат  два  разных  асимметрических спироуглеродных атома.

Как ссылаться
Alekseenko, Yu. S.; Lukyanov, B. S.; Utenyshev, A. N.; Mukhanov, E. L.; Kletskii, M. E.; Tkachev, V. V.; Kravchenko, N. N.; Minkin, V. I.; Aldoshin, S. M.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 803. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 919.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0165-4

Загрузки

Опубликован

2023-08-15

Выпуск

№ 6 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи