НОВЫЕ ДАННЫЕ ПО АЛКИЛИРОВАНИЮ ЦИКЛИЧЕСКИХ ТИОМОЧЕВИН α-ГАЛОГЕНКАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ И ИХ ЭФИРАМИ. 3. АЛКИЛИРОВАНИЕ БУТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫ

Авторы

  • П. М. Кушакова Санкт-Петербургский государственный технологический институт, Санкт-Петербург 198013
  • С. М. Рамш Санкт-Петербургский государственный технологический институт, Санкт-Петербург 198013
  • В. В. Лифонтова Санкт-Петербургский государственный технологический институт, Санкт-Петербург 198013
  • А. В. Гарабаджиу Санкт-Петербургский государственный технологический институт, Санкт-Петербург 198013
  • Л. Н. Белобржецкая Коста Генуэзский государственный университет, Генуя

DOI:

https://doi.org/10.1007/7962

Ключевые слова:

1, 3-диазепан-2-тион (бутилентиомочевина), взаимодействие с α-галогенкарбоновыми кислотами и их эфирами

Аннотация

Детально  изучены  превращения,  протекающие  при  взаимодействии 1,3-диазепан-2-тиона (бутилентиомочевины) с α-галогенкарбоновыми кислотами и их эфирами. Алкили-рованием  бутилентиомочевины  хлоруксусной  кислотой  и этилхлор(бром)ацетатом  в  без-водном  ацетоне  при  комнатной  температуре впервые  получены  гидрохлорид S-карб-оксиметил-  и  гидрогалогениды S-этоксикарбонилметилпроизводного  этого  гетероцикли-ческого субстрата соответственно. При алкилировании бутилентиомочевины хлоруксусной кислотой в  кипящем  этаноле  в  присутствии  ацетата  натрия  также  впервые  получена нейтральная (цвиттерионная) форма ее S-карбоксиметилпроизводного. Обобщены и интер-претированы  собственные  и  литературные  данные  по  алкилированию 5-, 6-  и 7-членных циклических тиомочевин α-галогенкарбоновыми кислотами и их эфирами.

Как ссылаться
Kushakova, P. M.; Ramsh, S. M.; Lifontova, V. V.; Garabadgiu, A. V.; Belobrzhetskaja Kosta, L. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 823. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 940.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0168-1

Загрузки

Опубликован

2023-08-15

Выпуск

№ 6 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи