ГИДРИРОВАНИЕ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 4-ФЕНИЛ- И (2-ФУРИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ 2,4-ДИОКСОБУТАНОВЫХ КИСЛОТ НА Рd ЧЕРНИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7967Ключевые слова:
этиловые эфиры 4-замещенных 2, 4-диоксобутановых кислот, платиновые и палладиевые катализаторы, гидрированиеАннотация
Изучено гидрирование этиловых эфиров 4-R-2,4-диоксобутановых кислот (R – фенил-, 2-фурил-) на 5% Pt/Al2O3 катализаторе, модифицированном цинхонидином, и палладиевой черни. В проверенных нами условиях для первого из них характерна низкая активность.
При гидрировании этих соединений на Рd черни основными продуктами являются этиловые эфиры 4-R-2-гидрокси-4-оксобутановых кислот. Выход фенилпроизводного со-ставляет 68.5%, а выход соответствующего (2-фурил)производного достигает 97%. В по-следнем случае в качестве примеси обнаружен этиловый эфир 2-гидрокси-4-оксо-4-(2-тетрагидрофурил)бутановой кислоты. Найдены оптимальные условия образования этило-вого эфира 2-гидрокси-4-фенилбутановой кислоты (выход 88.2%).
Как ссылаться
Slavinska, V.; Sile, Dz.; Rozenthal, G.; Maurops, G.; Popelis, J.; Katkevich, M.; Stonkus, V.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 570. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 655.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0128-9
