ОСНОВНОСТЬ 2-ФЕНИЛ-5-R-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛОВ

Авторы

  • Р. Е. Трифонов Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург 190013
  • В. А. Островский Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург 190013

DOI:

https://doi.org/10.1007/7987

Ключевые слова:

1, 3, 4-оксадиазолы, слабые основания, основность, УФ спектроскопия, функция кислотности, электронные константы заместителей

Аннотация

Исследована основность 2-фенил-5-R-1,3,4-оксадиазолов (R = Н, Ме, CH2Ph, t-Bu, CH2Cl, CCl3, CF3)  в  водных  растворах  серной  кислоты.  Данные  соединения являются  слабыми органическими  основаниями (pKBH + –1.8 – –5.2).  Значения pKBH + ,  определенные  в  шкалах функций  кислотности  H0  и  X,  хорошо согласуются  между  собой.  Заместитель  в  положе-нии 5 оказывает существенное влияние на основность 1,3,4-оксадиазольного цикла.

Как ссылаться
Trifonov, R. E.; Ostrovskii, V. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 657. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 748.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0142-y

Загрузки

Опубликован

2023-08-22

Выпуск

№ 5 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи