ВЗАИМОПРЕВРАЩЕНИЯ ИЗАТИНСОДЕРЖАЩИХ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ

Авторы

  • Т. Е. Хоштария Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • Л. Н. Курковская Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • К. Т. Бацикадзе Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • М. М. Матнадзе Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • М. И. Сихарулидзе Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • Т. О. Джаши Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • В. О. Ананиашвили Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • И. Г. Абесадзе Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • М. Г. Алапишвили Грузинский технический университет, Тбилиси 380075

DOI:

https://doi.org/10.1007/7992

Ключевые слова:

изатин, индол, пиррол

Аннотация

Описан  новый  путь  синтеза  гетероциклических  систем –  диоксодигидро-1Н-бензо[b]тиофениндолов из соответствующих изомерных ''аминокислот'' с аминогруппами в положениях 2  и 3.  Метод  позволяет  получать  указанные тетрациклические  системы  не только  в  виде  одного  изомера,  но  и взаимопревращать  их:  из  тетрациклических  систем ангулярного строения можно получать соответствующие им изомеры линейного строения и наоборот, используя изомер линейного строения,  можно получать изомер с ангулярным сочленением  пиррольного  кольца.  Моделью  для  подобных  превращений послужила классическая реакция Зандмейера.

Как ссылаться
Khoshtaria, E. T.; Kurkovskaya, L. N.; Batsikadze, K. T.; Matnadze, M. M.; Sikharulidze, M. I.; Dzhashi, T. O.; Ananiashvili, V. O.; Abesadze, I. G.; Alapishvili, M. G.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 686. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 780.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0147-6

 

Загрузки

Опубликован

2023-08-23

Выпуск

№ 5 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи