ЦИКЛОАЦИЛИРОВАНИЕ 3-ОКСО-3-R<sup>1</sup>-N-R<sup>2</sup>-ПРОПАНТИОАМИДОВ 3-АРИЛ-2-ПРОПЕНОИЛХЛОРИДАМИ

Авторы

  • В. Н. Брицун Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • А. Н. Борисевич Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • А. Н. Есипенко Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • М. О. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/8014

Ключевые слова:

3-арил-2-пропеноилхлориды, 1-бромметил-1-арилкетоны, 5, 6-дигидро-4Н-1, 3-тиазин-4-оны, 2, 3-дигидро-4Н-тиопиран-4-оны, 3-оксопропантиоамиды, циклоацилирование

Аннотация

Продуктами  циклоконденсации 3-оксо-3-R1-N-R2-пропантиоамидов  с 3-арил-2-пропе-ноилхлоридами  в  ацетоне  в  присутствии  карбоната  калия  являются 1-арил(алкил)-4-арил-5-ацил-6-тиоксопиперидин-2-оны, 2-арил-6-арил(алкил)амино-5-ацил-2,3-дигидро-4Н-тио-пиран-4-оны  и 2-ацетонилиден-3,6-диарил-5,6-дигидро-4Н-1,3-тиазин-4-оны,  строение которых доказано как спектральными методами, так и химическими превращениями.

Как ссылаться
Britsun, V. N.; Borisevich, A. N.; Esipenko, A. N.; Lozinskii, M. O.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 546. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 623.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0124-0

Загрузки

Опубликован

2023-08-30

Выпуск

№ 4 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи