СИНТЕЗ АЗИНИЛТИОМОЧЕВИН И ИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ С α-ХЛОРАЦЕТОУКСУСНЫМ ЭФИРОМ
DOI:
https://doi.org/10.1007/8035Ключевые слова:
азинилтиомочевины, тиазол-5-карбоновая кислота, гетероциклизацияАннотация
Действием смеси PhCOCl и NH4SCN на аминопиримидины и последующим дебензо-илированием полученных N-бензоил-N'-(4,6-замещенных пиримидинил-2)тиомочевин син-тезированы соответствующие пиримидинил-2-тиомочевины. Осуществлена реакция гете-роциклизации азинил-2-тиомочевин с α-хлорацетоуксусным эфиром и получены этиловые эфиры 2-(4,6-замещенных азинил-2)аминотиазол-5-карбоновых кислот.
Как ссылаться
Dovlatyan, V. V.; Eliazyan, K. A.; Ghazaryan, E. A.; Yengoyan, A. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 389. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 437.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0097-z