О ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 6-АМИНО-2,3-ДИМЕТИЛ-5-МЕТОКСИ(МЕТИЛ)- И 6-АМИНО-5-МЕТОКСИ(МЕТИЛ)-1,2,3-ТРИМЕТИЛИНДОЛОВ В СИНТЕЗЕ ПИРРОЛО[2,3-<i>f</i>]ХИНОЛИНОВ

Авторы

  • С. А. Ямашкин Мордовский государственный университет им. Н. П. Огорева, Саранск 430000
  • Е. А. Орешкина Мордовский государственный педагогический институт им. М. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • И. С. Романова Мордовский государственный университет им. Н. П. Огорева, Саранск 430000
  • М. А. Юровская Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992

DOI:

https://doi.org/10.1007/8087

Ключевые слова:

6-амино-2, 3-диметил-5-метоксииндол, 6-амино-5-метокси-1, 2, 3-триметилиндол, 6-амино-1, 3, 5-тетраметилиндол, 5-триметилиндол, ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, пирроло[2, 3-f]хинолин, этиловый эфир 4, 4, 4-трифторацетоуксусной кислоты

Аннотация

Изучены  реакции 6-амино-2,3-диметил-, 6-амино-1,2,3-триметил-5-метокси(метил)-
индолов  с 4,4,4-трифторацетоуксусным  эфиром,  а  для 6-амино-5-метокси-1,2,3-триметил-
индола  и  с  другими  β-дикарбонильными  соединениями  и  установлено,  что для  всех исследованных  аминов  конденсация  протекает  гладко  с образованием  соответствующих енаминов,  в  то  время  как  возможность дальнейшей  циклизации  с  образованием  пир-
роло[2,3-f]хинолинов  обнаружена  только  для  продукта  конденсации 6-амино-2,3,5-три-
метилиндола с 4,4,4-трифторацетоуксусным эфиром.

Как ссылаться
Yamashkin, S. A.; Oreshkina, E. A.; Romanova, I. S.; Yurovskaya, M. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 86. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 97.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0051-0

Загрузки

Опубликован

2023-09-22

Выпуск

№ 1 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи