ГИДРОСИЛИЛИРОВАНИЕ АЛЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ МОНОСАХАРИДОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/8120Ключевые слова:
гидросилилирование, моносахариды, аллиловые эфиры, циклодисилазаны, дезацетилированиеАннотация
Гидросилилированием 1-O-аллил-2,3,4,6-тетра-O-ацетил-β-D-глюкопиранозы и 1-O-ал-лил-2,3,4,6-тетра-O-ацетил-β-D-галактопиранозы с 1,3-бис(диметилсилил)-2,2,4,4-тетраме-тилциклодисилазаном в присутствии катализатора Co2(CO)8 получены 1,3-ди[3-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил-β-D-глюкопиранозилокси)пропилдиметилсилил]-2,2,4,4-тетраметилцикло-дисилазан и 1,3-ди[3-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил-β-D-галактопиранозилокси)пропилдиметил-силил]-2,2,4,4-тетраметилциклодисилазан. Дезацетилированием получен 1,3-ди[3-(β-D-глюкопиранозилокси)пропилдиметилсилил]-2,2,4,4-тетраметилциклодисилазан.
Как ссылаться
Sidamonidze, N. N.; Janiashvili, L. K.; Vardiashvili, R. O.; Isakadze, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1534. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1859.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0033-2