РЕДОКС-ТРАНСФОРМАЦИЯ АДДУКТОВ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ДИАЗОУКСУСНОГО ЭФИРА К β-АРИЛАКРИЛОИЛОКСИРАНАМ

Авторы

  • С. Г. Михалёнок Белорусский государственный технологический университет, Минск 220050
  • Н. М. Кузьменок Белорусский государственный технологический университет, Минск 220050
  • А. М. Звонок Белорусский государственный технологический университет, Минск 220050

DOI:

https://doi.org/10.1007/8211

Ключевые слова:

β-арилакрилоилоксираны, диазоуксусный эфир, 4, 5-дигидро-1Н-пиразолы, 1, 3-диполярное циклоприсоединение, спектральные характеристики

Аннотация

Установлено,  что  в  реакции  диазоуксусного  эфира  с β-арилакрилоилоксиранами наряду  с  этил-4-арил-3-(2,3-эпоксиалканоил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-5-карбоксилатами выделя-ются  также  этил-4-арил-3(5)-(3-гидрокси-2-метилалканоил)-1Н-пиразол-5(3)-карбоксилаты,  которые  образуются  из  таутомерных  этил-4-арил-5-(2,3-эпоксиалканоил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-карбоксилатов  в  результате  внутримолекулярного окислительно-восстанови-тельного диспропорционирования.

Как ссылаться
Mikhalenok, S. G.; Kuz'menok, N. M.; Zvonok, A. M.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 977. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1150.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0264-7

Загрузки

Опубликован

2023-10-27

Выпуск

№ 8 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи