ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ 5-R-3-АРИЛ-2,1-БЕНЗИЗОКСАЗОЛОВ (АНТРАНИЛОВ) МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ ЯМР <sup>1</sup>Н
DOI:
https://doi.org/10.1007/8302Ключевые слова:
антранилы, 2, 1-бензизоксазолы, спектр ЯМР 1Н, химический сдвигАннотация
Установлено, что особенностью спектров ЯМР 1Н 5-R-3-арил-2,1-бензизоксазолов является сильное различие значений химических сдвигов протонов H(4), H(6) и H(7) 2,1-бензизоксазольной системы для каждого из соединений при сохранении общей картины спектра всего рассмотренного ряда. Показано, что влияние гетероцикла на арильный остаток в положении 3 эквивалентно влиянию электроноакцепторной группы средней силы.
Как ссылаться
Orlov, V. Yu.; Kotov, A. D.; Orlova, T. N.; Ganzha, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 630. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 732.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0194-4