РЕАКЦИИ СОЛЕЙ 3-АРИЛАМИНОБЕНЗОФУРО-, 3-АРИЛАМИНОБЕНЗОТИЕНО- И 3-АРИЛАМИНОИНДОЛО[2,3-<i>c</i>]ПИРИЛИЯ С НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

Авторы

  • В. С. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114
  • Ю. Б. Высоцкий Донбасская государственная академия строительства и архитектуры, Макеевка 86128
  • О. А. Горбань Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114
  • С. В. Шишкина Институт монокристаллов НАН Украины, Харьков 310001
  • О. В. Шишкин Институт монокристаллов НАН Украины, Харьков 310001
  • В. И. Дуленко Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114

DOI:

https://doi.org/10.1007/8333

Ключевые слова:

3-ариламинобензотиено[2, 3-c]пирилий, 3-ариламинобензофуро[2, 3-с]пирилий, 3-ариламиноиндоло[2, 2-N-арил-1-метилгетеро[2, 3-с]пиридин-3(2Н)-оны, рециклизация

Аннотация

Изучены реакции солей 3-ариламинобензофуро-, 3-ариламинобензотиено- и 3-арилами-ноиндоло[2,3-с]пирилия  с  ацетатом  аммония,  первичными  аминами, гидразингидратом. В спиртовой среде первичные амины и гидразингидрат раскрывают пирилиевый цикл с об-разованием  ариламидов 2-(N-бензилметилкетимин)гетарил-3-уксусных  кислот  или соответ-ствующих гидразонов,  при  этом  дальнейшая  гетероциклизация  не  происходит. При дей-ствии ацетата аммония в уксусной кислоте образуются 2-арил-1-метилгетеро[2,3-с]пири-дин-3(2Н)-оны, наряду с их 2-незамещенными аналогами.

Как ссылаться
Tolkunov, V. S.; Vysotsky, Yu. B.; Gorban', O. A.; Shishkina, S. V.; Shishkin, O. V.; Dulenko, V. I.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 515. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 601.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0181-9

Загрузки

Опубликован

2023-11-17

Выпуск

№ 4 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи