РЕЦИКЛИЗАЦИЯ ПРИ КОНДЕНСАЦИИ АЛКИЛГИДРАЗОНОВ 2-ФЕНАЦИЛ-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛА С АЦИЛИРУЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/8345Ключевые слова:
бензимидазолы, гидразоны, пиразолы, ацилирование, конденсация, рециклизация, селективностьАннотация
Цианэтил-, этил- и метилгидразоны 2-фенацил-1Н-бензимидазола претерпевают рецик-лизацию при конденсации с ароилхлоридами или диметилформамидом с образованием 5-(о-ароиламиноанилино)пиразолов или 1-(5-пиразолил)-1Н-бензимидазолов. Реакция с ароилхлоридами протекает избирательно только с соответствующим цианэтилгидра-зоном.
Как ссылаться
Dzvinchuk, I. B. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 323. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 372.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0151-2
