КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПИРИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ. СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ БЕНЗОФУРО[2,3-<i>с</i>]ИНДЕНО[2,1-<i>e</i>]-, БЕНЗОТИЕНО[2,3-<i>с</i>]ИНДЕНО[2,1-<i>е</i>]-, БЕНЗОФУРО[3,2-<i>c</i>]ИНДЕНО[2,1-<i>е</i>]- И ТИЕНО[2,3:4',5']ТИЕНО[3,2-<i>c</i>]ИНДЕНО[2,1-<i>е</i>]

Авторы

  • С. В. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114
  • А. И. Хижан Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114
  • С. Ю. Суйков Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114
  • В. И. Дуленко Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114

DOI:

https://doi.org/10.1007/8354

Ключевые слова:

бензо[b]тиофен, бензо[b]фуран, индено[2, 1-e]пиридины, соли пирилия, тиено[2, 3-b]тиофен, конденсация

Аннотация

Конденсацией  гетаренкарбальдегидов  с  фталидом  получены 2-(3-гидрокси-1-оксоин-денил-2)бензо[b]фуран  и 2-(3-гидрокси-1-оксоинденил-2)-5-этилтиено[2,3-b]тиофен.  Ис-ходя  из  гетарилуксусных  кислот  получены 3-(3-гидрокси-1-оксоинденил-2)бензо[b]фуран и 3-(3-гидрокси-1-оксоинденил-2)бензо[b]тиофен.  Ацилирование 3-гидрокси-1-оксоинденил-2-замещенных гетероциклов  уксусным  ангидридом  в  присутствии 70% HClO4  приводит  к образованию  пентациклических  солей  пирилия.  Пентациклические инденопиридины  полу-чены  обработкой  солей  пирилия  аммиаком.  Изучены реакции карбонильной  группы  в  инде-нопиридинах  с  гидроксиламином, гидразингидратом  и восстановление NaBH4.

Как ссылаться
Tolkunov, S. V.; Khyzhan, A. I.; Suikov, S. Yu.; Dulenko, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 379. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 435.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0158-8

Опубликован

2023-11-29

Выпуск

№ 3 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи