СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 3,5-ДИОКСОПИРАЗОЛИДИНА

Авторы

  • Д. Зицане Рижский технический университет, Рига LV-1048
  • И. Равиня Рижский технический университет, Рига LV-1048
  • З. Тетере Рижский технический университет, Рига LV-1048
  • М. Петрова Рижский технический университет, Рига LV-1048

DOI:

https://doi.org/10.1007/8370

Ключевые слова:

гидразиды циклогексендикарбоновых кислот, 3, 5-диоксопиразолидины, диэтиловый эфир этоксиметиленмалоновой кислоты, 5-оксопиразолины

Аннотация

При  реакции   моногидразидов 2-R-4-метилциклогекс-4-ен-1,1-дикарбоновых кислот  с диэтиловым  эфиром  этоксиметиленмалоновой  кислоты  получены N-(2,2-диэтоксикарбо-нилэтенил)гидразиды 2-R-4-метилциклогекс-4-ен-1,1-дикарбоновых  кислот,  которые  аци-лируются  ангидридами трифторуксусной и уксусной  кислот с образованием производных 3,5-диоксопиразолидина и 5-оксопиразолина соответственно.

Как ссылаться
Zicane, D.; Ravina, I.; Tetere, Z.; Petrova, M. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 187. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 216.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0125-4

Загрузки

Опубликован

2023-11-30

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи