СИНТЕЗ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ОКСОАЗЕТИДИНИЛ-1-АЦЕТАМИДА
DOI:
https://doi.org/10.1007/8408Ключевые слова:
N-циклогексил-α-(2-оксо-4-бензилоксикарбонилазетидинил-1)-α-(арил)ацетамиды, N-циклогексил-α-(2-оксо-4-фенилазетидинил-1)-α-(арил)ацетамиды, N-циклогексил-α-(2-оксо-3-бензилоксикарбониламиноазетидинил-1)-α-(4-цианофенил)ацетамид, N-циклогексил-α-(2-оксо-3-трет-бутоксикарбониламиноазетидинил-1)-α-(арил)ацетамиды N-толилсульфонил-α-(2-оксоазетидинил-1)-α-(4-нитро-2-хлорфенил)ацетамид, цитотоксическая активностьАннотация
Четырехкомпонентной конденсацией β-аминокислот с альдегидами и изонитрилами синтезированы новые производные 2-оксоазетидинил-1-ацетамида. Изучение их цитотоксической активности in vitro выявило цитотоксический эффект отдельных соединений в отношении раковых клеток фибросаркомы человека, мышинной гепатомы и мышинной нейробластомы.
Как ссылаться
Veinberg, G.; Dikovskaya, K.; Vorona, M.; Turovskis, I.; Shestakova, I.; Kanepe, I.; Lukevics; E. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 93. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 107.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0113-8