СИНТЕЗ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ОКСОАЗЕТИДИНИЛ-1-АЦЕТАМИДА

Авторы

  • Г. Вейнберг Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • К. Диковская Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • М. Ворона Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • И. Туровский Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • И. Шестакова Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • И. Канепе Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/8408

Ключевые слова:

N-циклогексил-α-(2-оксо-4-бензилоксикарбонилазетидинил-1)-α-(арил)ацетамиды, N-циклогексил-α-(2-оксо-4-фенилазетидинил-1)-α-(арил)ацетамиды, N-циклогексил-α-(2-оксо-3-бензилоксикарбониламиноазетидинил-1)-α-(4-цианофенил)ацетамид, N-циклогексил-α-(2-оксо-3-трет-бутоксикарбониламиноазетидинил-1)-α-(арил)ацетамиды N-толилсульфонил-α-(2-оксоазетидинил-1)-α-(4-нитро-2-хлорфенил)ацетамид, цитотоксическая активность

Аннотация

Четырехкомпонентной  конденсацией  β-аминокислот  с  альдегидами  и изонитрилами синтезированы  новые  производные 2-оксоазетидинил-1-ацетамида.  Изучение  их цитотоксической  активности  in vitro выявило цитотоксический  эффект  отдельных соединений в отношении раковых клеток фибросаркомы человека, мышинной гепатомы и мышинной нейробластомы.

Как ссылаться
Veinberg, G.; Dikovskaya, K.; Vorona, M.; Turovskis, I.; Shestakova, I.; Kanepe, I.; Lukevics; E.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 93. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 107.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0113-8

Загрузки

Опубликован

2023-12-05

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи