АЦИЛИРУЮЩАЯ И АРИЛСУЛЬФОНИЛИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ О-ПРОИЗВОДНЫХ ИЗАТИН-3-ОКСИМОВ

Авторы

  • А. П. Станкявичюс Институт кардиологии, Каунасский медицинский университет Kaунaс 50009
  • П. Б. Терентьев Химический факультет Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова, Москва 119899
  • Л. Н. Янушене Институт кардиологии, Каунасский медицинский университет Kaунaс 50009
  • А. Б. Савицкас Каунасский медицинский университет, Kaунaс 44307

DOI:

https://doi.org/10.1007/8409

Ключевые слова:

О-ацетаты, О-бензоаты и О-арилсульфонаты 2, 3-индолдион-3-оксимов, ацилирование и арилсульфонилирование, масс-спектрометрия

Аннотация

Cинтезированы О-ацильные и О-арилсульфонильные производные изатин-3-оксимов и исследовано  их  взаимодействие  со  спиртами  и  аминами. Установлено,  что  все  эфиры 1-замещенных  изатин-3-оксимов  в  реакцию  с указанными  нуклеофилами  не  вступают. 1-Незамещенные О-ароильные и О-арилсульфонильные производные вступают в реакции с аминами  как ацилирующие  агенты  уже  при  комнатной  температуре,  а  О-ацетильные
производные –  только  при  нагревании.  При  этом  образуются  ациламиды  или, соответ-ственно,  арилсульфамиды.  В  реакцию  со  спиртами  О-ацильные производные  при  комнат-ной  температуре  не  вступают.  Только  О-бензоильные  производные  при  нагревании  в  эта-ноле  образуют этилбензоат.  Приводится  сравнительный  анализ  масс-спектрометрических
данных о процессах ацилирования и арилсульфонилирования.

Как ссылаться
Stankevicius, A. P.; Terentiev, P. B.; Janushene, L. N.; Savickas, A. B.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 98. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 113.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0114-7

Загрузки

Опубликован

2023-12-05

Выпуск

№ 1 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи