АВТОКОЛЕБАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ В РЯДУ ФУРАНОВ

Авторы

  • Т. И. Губина Саратовский государственный технический университет, Саратов 410054
  • А. Н. Панкратов Саратовский государственный университет, Саратов 410026
  • В. И. Лабунская Саратовский государственный технический университет, Саратов 410054
  • С. М. Рогачева Саратовский военный институт радиационной, химической и биологической защиты, Саратов 410005

Ключевые слова:

2, 5-диметилфуран, таутомеры, автоколебательная реакция, кислотный гидролиз

Аннотация

Впервые  обнаружено,  что  реакция  кислотного  гидролиза 2,5-диметилфурана  в водно-этанольных  растворах  имеет  автоколебательный  характер.  С  помощью ГЖХ  зафиксиро-ваны колебания концентраций двух продуктов: 2,5-гександиона и неидентифицированного соединения  Х.  Определены  диапазоны  концентраций соляной  кислоты  и  этанола,  в  кото-рых эти колебания проявляются. Предполагается, что образование соединения Х обуслов-лено  таутомерными превращениями 2,5-гександиона  в  условиях  реакции.  С  помощью квантово-химических  расчетов  показана  равновероятность  образования возможных тауто-меров.

Как ссылаться
Gubina, T. I.; Pankratov, A. N.; Labunskaya, V. I.; Rogacheva, S. M.  Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1396. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1619.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0051-5

Загрузки

Опубликован

2023-12-15

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи