ОБРАЗОВАНИЕ ПИРРОЛИН-N-ОКСИДНОГО ЦИКЛА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ α-ИЗОНИТРОЗОКЕТОНОВ – ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОБЕНЗОФУРАЗАНА И -ФУРОКСАНА С АЛЬДЕГИДАМИ И МОРФОЛИНОМ И НЕКОТОРЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛУЧЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
DOI:
https://doi.org/10.1007/s10593-005-0080-0Ключевые слова:
енамины, α-изонитрозокетоны, индолины, нитроны, пирролин-N-оксиды, 4,5,6,7-тетрагидробензофуразаны, 4,5,6,7-тетрагидробензофуроксаны, циннолиныАннотация
α-Изонитрозокетоны, производные тетрагидробензофуразана и фуроксана, при взаимо-действии с альдегидами (ацетальдегидом и пропионовым альдегидом) и морфолином образуют производные тетрагидропирроло[2,3-e]-2,1,3-бензоксадиазол-6-оксида. Обработка последних гидразингидратом приводит к производным 4,5-дигидро-1,2,5-оксадиазоло-[3,4-f]циннолина, которые легко дегидрируются при взаимодействии с тетрахлорбензо-хиноном в производные 1,2,5-оксадиазоло[3,4-f]циннолина. Восстановление тетрагидро-пирролo[2,3-e]-2,1,3-бензоксадиазол-6-оксидов боргидридом натрия приводит к производ-ным N-гидроксигексагидропирроло[2,3-e]-2,1,3-бензоксазола.
Как ссылаться
Samsonov, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1346. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1558.]
Статья в английском издании журнала: DOI
