ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 4-(БРОММЕТИЛЕН)-5,5-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСОЛАН-2-ОНА В КАЧЕСТВЕ "ЗАМАСКИРОВАННОГО" α-БРОМ-α'-ГИДРОКСИКЕТОНА В СИНТЕЗЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ

Авторы

  • А. А. Боголюбов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • Н. Б. Чернышева Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • В. В. Семенов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991

Ключевые слова:

4-бром-4-(бромметил)-5,5-диметил-1,3-диоксолан-2-он, бромид 11а-гидрокси-1,1-диметил-3-оксо-1,5,11,11а-тетрагидро[1,3]оксазоло[3,4-a]пиридо[1,2-d]пиразиния-10, 4-(бромметилен)-5,5-диметил-1,3-диоксолан-2-он, 10b-(бромметил)-8,9-диметокси-1,1-диметил-1,5,6,10b-тетрагидро[1,3]оксазоло[4,3-a]изохинолин-3-он, 2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-илпропан-2-ол, внутримолекулярное амидоалкилирование

Аннотация

На основе легкодоступного 4-метилен-5,5-диметил-1,3-диоксолан-2-она получен 4-(бромметилен)-5,5-диметил-1,3-диоксолан-2-он, который образует с 2-аминопиридином 2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-илпропан-2-ол, c 2-(аминометил)пиридином – бромид 11a-гидрокси-1,1-диметил-3-оксо-1,5,11,11a-тетрагидро[1,3]оксазоло[3,4-a]пиридо[1,2-d]-пиразиния-10, с 2-(3,4-диметоксифенил)этиламином – соответствующее производное 4-гидроксиоксазолидин-2-она; последнее без выделения путем внутримолекулярного амидоалкилирования было превращено в 10b-(бромметил)-8,9-диметокси-1,1-диметил-1,5,6,10b-тетрагидро[1,3]оксазоло[4,3-a]изохинолин-3-он.

Как ссылаться
Bogolyubov, A. A.; Chernysheva, N. B.; Semenov, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1124. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1393.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000048283.51485.4e

Загрузки

Опубликован

2004-09-25

Выпуск

№ 9 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи