АЦИЛИРОВАНИЕ И ЦИКЛОДЕГИДРАТАЦИЯ АРИЛАМИДОВ БЕНЗОФУРАН-, БЕНЗОТИОФЕН – И ИНДОЛИЛ-3-УКСУСНЫХ КИСЛОТ. СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФУРО[2,3-<i>c</i>]-, БЕНЗОТИЕНО[2,3-<i>c</i>]- И ИНДОЛО[2,3-<i>c</i>]ПИРИЛИЯ И ПИРИДИНОВ

Авторы

  • С. В. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114
  • В. С. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114
  • В. И. Дуленко Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114

Ключевые слова:

ариламиды 2-ацетилбензо[b]тиофен-3-уксусной кислоты, ариламиды 2-ацетилбензо[b]фуран-3-уксусной кислоты, ариламиды 2-ацетилиндолил-3-уксусной кислоты, 1-метил-3-ариламиногетеро[2,3-с]пирилий, 1-метил-N-арил-3(2Н)гетеро[2,3-с]пиридоны, циклодегидратация

Аннотация

Ацилирование ариламидов бензо[b]фуран-, бензо[b]тиофен- и индолил-3-уксусных ки-слот уксусным ангидридом в присутствии 70% хлорной кислоты проходит по α-положению гетероцикла с образованием ариламидов 2-ацетилбензо[b]фуран-, 2-ацетилбензо[b]тио-фен- и 2-ацетилиндолил-3-уксусных кислот. Последние в зависимости от количеств хлор-ной кислоты, взятой в реакции, циклодегидратируются в 1-метил-3-ариламиногетеро[2,3-с]-пирилиевые соли и в 1-метил-N-арил-3(2Н)гетеро[2,3-с]пиридоны.

Как ссылаться
Tolkunov, S. V.; Tolkunov, V. S.; Dulenko, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 481. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 577.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000033542.86752.27

 

Загрузки

Опубликован

2004-04-25

Выпуск

№ 4 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи