СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ЗАМЕЩЕННЫХ ИЗОКСАЗОЛО[3',4':4,5]ТИЕНО[2,3-<i>b</i>]ПИРИДИНОВ
Ключевые слова:
3-аминотиено[2,3-b]пиридины, 3-азидотиено[2,3-b]пиридины, изоксазоло[3',4':4,5]тиено[2,3-b]пиридины, 2-(2-оксо-2-R-этилтио)-3-пиридилцианиды, 3-циано-2(1Н)-пиридинтионыАннотация
Производные новой гетероциклической системы – изоксазоло[3',4':4,5]тиено[2,3-b]-пиридина – синтезированы последовательными превращениями в три стадии: изомери-зацией 2-(2-оксо-2-R-этилтио)-3-пиридилцианидов, полученных алкилированием из заме-щенных 3-циано-2(1Н)-пиридинтионов α-галогенметилкетонами в щелочной среде, в 3-аминотиено[2,3-b]пиридины; диазотированием аминогруппы с последующим нуклео-фильным замещением диазониевой группы на азидо-, минуя стадию выделения диазоние-вых солей, и термолизом образовавшихся азидов.
Как ссылаться
Vasilin, V. K.; Kaigorodova, E. A.; Firgang, S. I.; Krapivin, G. D. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 377. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 462.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000028636.31350.c0