[3+2]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ АЦЕТИЛЕНДИКАРБОНОВОГО ЭФИРА, МЕТИЛ- И ЭТИЛАКРИЛАТОВ К N-ОКСИДУ 4,5-ДИГИДРО-5-МЕТИЛ-3H-СПИРО[БЕНЗ-2-АЗЕПИН-3,1'-ЦИКЛОГЕКСАНА]

Авторы

  • А. В. Варламов Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. И. Чернышев Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Ф. И. Зубков Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • К. Ф. Турчин Центр по химии лекарственных средств – Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • А. Н. Левов Российский университет дружбы народов, Москва 117198

Ключевые слова:

бенз-2-азепины, монозамещенные алкены, циклические нитроны, [3+2]-циклоприсоединение

Аннотация

Циклоприсоединение метил- и этилакрилатов к N-оксиду 4,5-дигидро-5-метил-3Н-спи-ро[бенз-2-азепин-3,1'-циклогексана] протекает не регио- и не стереоселективно. При этом образуется восемь геометрических изомеров спиро[изоксазолидино[3,2-а]бенз-2-азепин-5,1'-циклогексана]; некоторые из них выделены в индивидуальном виде. Циклоприсое-динение диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты протекает стереоселективно, приводя к спиро[изоксазолино[3,2-а]бенз-2-азепин-5,1'-циклогексану] с цис-расположе-нием протонов при С7 и С11b.

Как ссылаться
Varlamov, A. V.; Chernyshev, A. I.; Zubkov, F. I.; Turchin, K. F.; Levov, A. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 364. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 447.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000028634.08685.99

Загрузки

Опубликован

2004-03-25

Выпуск

№ 3 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи