О ПЕРЕГРУППИРОВКЕ КОСТА–САГИТУЛЛИНА В РЯДУ ИОДИДОВ 1-АЛКИЛ-2-(КАРБАМОИЛМЕТИЛ)-4,6-ДИМЕТИЛПИРИМИДИНИЯ

Авторы

  • Г. Г. Данагулян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • Л. Г. Саакян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091

Ключевые слова:

2-алкиламиноникотинами, алкиламины, нуклеофилы, пиримидиниевая соль, перегруппировка Коста–Сагитуллина

Аннотация

Изучена перегруппировка иодидов 1-алкил-2-(карбамоилметил)пиримидиния в заме-щенные 2-алкиламиноникотинамиды, протекающая в спиртовых растворах аминов. Пока-зано, что в присутствии воды перегруппировка иодида 2-(карбамоилметил)-1,4,6-триметил-пиримидиния сопровождается образованием производного 1,2-дигидро-2-оксоникотиновой кислоты, а под действием этиламина происходит ''перегруппировка с переаминированием'', приводящая к получению 4,6-диметил-2-этиламиноникотинамида.

Как ссылаться
Danagulyan, G. G.; Sahakyan, L. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 320. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 395.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000028628.69948.b6

Загрузки

Опубликован

2004-03-25

Выпуск

№ 3 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи