ДВА НАПРАВЛЕНИЯ РЕАКЦИИ 4-БРОМБЕНЗАЛЬДЕГИДА С ЗАМЕЩЕННЫМИ АЦЕТОФЕНОНАМИ И МОЧЕВИНОЙ. СИНТЕЗ АРИЛПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИН-2-ОНА И ГЕКСАГИДРОПИРИМИДО[4,5-<i>d</i>]ПИРИМИДИН-2,7-ДИОНА

Авторы

  • В. Ф. Седова Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск 630090
  • О. П. Шкурко Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск 630090

Ключевые слова:

4-алкилацетофеноны, аминопиримидины, 4-бромбензальдегид, 5-бром-1Н-пиримидин-2-оны, гексагидро-1Н,8Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2,7-дион, 4,6-диарил-1Н-пиримидин-2-оны, хлорпиримидины, бромирование, конденсация

Аннотация

Конденсация 4-бромбензальдегида, мочевины и 4-алкилзамещенных ацетофенонов в зависимости от природы заместителя в кольце ацетофенона и растворителя (i-PrOH, BuOH, АcOH) приводит к замещенным гексагидро-1Н,8Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2,7-дионам или 1Н-пиримидин-2-онам. При бромировании этих соединений образуются соответ-ствующие 5-бромпиримидин-2-оны. Строение соединений подтверждено данными ИК, УФ и ЯМР спектроскопии.

Как ссылаться
Sedova, V. F.; Shkurko, O. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 194. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 229.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000027891.72906.c7

Загрузки

Опубликован

2004-02-25

Выпуск

№ 2 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи