ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ ГЕТЕРОКУМУЛЕНОВ С C,N- И С,О-БИНУКЛЕОФИЛАМИ. 1. ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 1-ХЛОРАЛКИЛГЕТЕРОКУМУЛЕНОВ И N-(1-ХЛОРАЛКИЛИДЕН)УРЕТАНОВ С 2-ЦИАНОМЕТИЛПИРИДИНОМ

Авторы

  • М. В. Вовк Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • П. С. Лебедь Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • А. Н. Чернега Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • В. В. Пироженко Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • В. И. Бойко Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • И. Ф. Цымбал Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

Ключевые слова:

1H-пиридо[1,2-c]пиримидины, 1-хлоралкилизоцианаты, 1-хлоралкилкарбодиимиды, N-(1-хлоралкилиден)уретаны, 2-цианометилпиридин, циклоконденсация

Аннотация

Исследовано взаимодействие 1-хлоралкилизоцианатов, 1-хлоралкилкарбодиимидов, 1,1-дихлоралкилизоцианатов и N-(1-хлорэтилиден)-О-метилуретанов с 2-цианометилпири-дином. Обнаружено влияние органического основания на региоселективность циклокон-денсации 1-хлоралкилизоцианатов, которая приводит к 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-c]пи-римидин-1-онам или изомерным 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-c]пиримидин-3-онам. 1-Хлор-алкилкарбодиимиды независимо от условий циклизации реагируют с образованием 1-ими-но-2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-c]пиримидинов. Для 1,1-дихлоралкилизоцианатов и N-(1-хлоралкилиден)уретанов также выделен один тип продуктов – 1Н-пиридо[1,2-c]пирими-дин-1-оны.

Как ссылаться
Vovk, M. V.; Lebed, P. S.; Chernega, A. N.; Pirozhenko, V. V.; Boiko, V. I.; Tsymbal, I. F. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 47. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 52.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000023767.14562.04

Загрузки

Опубликован

2004-01-25

Выпуск

№ 1 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи