ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ АМИНОВ И АММОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ. 237. СИНТЕЗ 2,2-ДИАЛКИЛ-4-ГИДРОКСИМЕТИЛБЕНЗ[<i>f</i>]ИЗОИНДОЛИНИЕВЫХ И 2,2-ДИАЛКИЛ-4-ГИДРОКСИМЕТИЛИЗОИНДОЛИНИЕВЫХ СОЛЕЙ
Ключевые слова:
алкенилпропаргильные и фенилпропаргильные группы, 4-гидрокси-2-бутинильная группа, 2,2-диалкил-4-гидроксиметилбенз[f]- и 2,2-диалкил-4-гидроксиметилизоиндолиниевые соли, основной катализ, циклизацияАннотация
Выявлена способность 4-гидрокси-2-бутинильной группы участвовать в катализи-руемой основанием внутримолекулярной циклизации в качестве β,γ-непредельного фраг-мента. Циклизацией диалкил(4-гидрокси-2-бутинил)(3-фенил- или 3-алкенилпропаргил)-аммониевых солей получены 2,2-диалкил-4-гидроксиметилбенз[f]изоиндолиниевые и 2,2-диалкил-4-гидроксиметилизоиндолиниевые соли.
Как ссылаться
Chukhadzhyan, E. O.; Gevorkyan, A. R.; Chukhadzhyan, El. O.; Shakhatuni, K. G.; Kinoyan, F. S.; Panosyan, G. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 29. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 34.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000023764.56760.fb